۷۴/۰
۹۴/۰

–
–
–

۲/۴
۲/۸
۸/۱۱

۹۶
۹۶
۹۶

گلوکز غیر پیوسته( بیوراکتور)
گلوکز نیمه پیوسته( ثابت)
گلوکز نیمه پیوسته (پله ای)

۳-۱۳- آزمایشهای تشخیصی جهت تایید بیوپلیمر تولید شده
۳-۱۳-۱- طیف سنجی مادون قرمز (FT-IR)
مهمترین قسمت عملی این طیف ناحیه بین cm^-1 ۵۰۰ و cm^-14000 می باشد. تابش مادون قرمز توسط مولکول آلی جذب و انرژی جذب شده به ارتعاشات مولکولی تبدیل می شود که این عمل جذب کوانتائی است. اگر چه طیف مادون قرمز مشخصه تمامی ساختمان مولکولی یک ترکیب است ولی بعضی از گروه های آلی صرف نظر از سایر قسمتهای ترکیبی که در آن واقعند، دارای فرکانس مشخص می باشند . همانطور که در شکل ۳- ۳۷ مشاهده می شود طیف ثبت شده دارای دو باند جذبی قوی در cm^-1 ۱۲۵۰ و cm^-1 ۱۷۵۰ می باشد که به ترتیب نشان دهنده گروه های C=O و C-O در استر می باشند.البته در این طیف گروهH C- در فرکانس cm^-1 ۳۰۰۰ و گروه الکلی O-H در فرکانس cm^-1 ۳۴۰۰ نیز بطور واضح مشخص میباشد. نمونه طیف استاندارد در شکل ۳-۳۸ و نمونه های طیف مربوط به بیوپلیمر های تولید شده که در پیوست آورده شده است، تاییدی بر تولید کوپلیمر در تحقیق حاضر می باشد پلی هیدروکسی بوتیرات/ هیدروکسی والرات می باشد.
شکل ۳-۳۷- طیف FT- IR از نمونه پلی هیدروکسی بوتیرات/هیدروکسی والرات تولید شده
شکل ۳-۳۸- طیف FT- IR از نمونه استاندارد تهیه شده پلی هیدروکسی بوتیرات/هیدروکسی والرات
۳-۱۳-۲- طیف سنجی رزونانس مغناطیسی هسته ای (NMR)
اصولاٌ NMR شکل دیگری از طیف سنجی جذبی است. عمل جذب بستگی به حالت هسته در ملکول دارد. منحنی تغییر فرکانس های پیک های جذبی بر حسب شدت آنها طیف NMR را ایجاد می کند. هر دو تکنیک ^۱H و ^۱۳C
تعداد هسته های به شکل شیمیائی غیر معادل ( هیدروژن های غیر معادل یا کربن های غیر معادل ) را به ما می دهند و همچنین اطلاعاتی را در مورد محیط اطراف هسته و وضعیت جفت شدن اتمها، اتم های ضمیمه و غیره در اختیار ما می گذارند. برای تشخیص حضور کوپلیمر به دست آمده از اسپکتروفتومتری رزونانس مغناطیس هسته – پروتون

( اینجا فقط تکه ای از متن فایل پایان نامه درج شده است. برای خرید متن کامل پایان نامه با فرمت ورد می توانید به سایت feko.ir مراجعه نمایید و کلمه کلیدی مورد نظرتان را جستجو نمایید. )

(^۱HNMR ) استفاده شد. شکل ۳-۳۹ طیف ^۱HNMRبه دست آمده را نشان می دهد.طیف مذکور حاصل حضور پیک های شاخص در موقعیت های شیمیائی مختلف به دست آمده می باشد که باتوجه به منابع دیگر مرتبط با تولید کوپلیمر PHB/HB که در پیوست آورده شده است تولید کوپلیمر مذکور را تایید می کند.
شکل ۳-۳۹- طیف ^۱HNMR حاصل از کوپلیمر پلی هیدروکسی بوتیرات/ هیدروکسی والرات
طیف ^۱۳CNMR با بهره گرفتن از اسپکتروسکوپی در دمای ۱۲۰ درجه سلسیوس و با سرعت چرخش ۳-۴ هرتز و پهنه ۴۰۰ هرتز به دست آمده است. در شکل ۳-۴۰ طیف رزونانس مغناطیس هسته ای برای کربن نشان داده شده است. انواع مختلف کربن موجود در کوپلیمر PHB/HV در این طیف مشخص می باشد .شماره های ۱الی ۹ بیان گر گروه های مختلف کربنی موجود می باشند که با توجه به طیف های مطالعات دیگر بر روی PHB/HV که در پیوست ارائه شده است حضور کوپلیمر تایید می شود.
شکل ۳-۴۰- طیف ^۱۳CNMR حاصل از کوپلیمر تولید شده پلی هیدروکسی بوتیرات/ هیدروکسی والرات
۳-۱۴- نتایج بررسی امکان استفاده از بیوپلیمر تولید شده در نانوکامپوزیتها
از اهداف مورد نظر در این پروژه امکان استفاده از بیوپلیمر تولید شده در این تحقیق در ساختار نانوکامپوزیتهای پلیمری زیست تخریب پذیر بوده است. لذا با بهره گرفتن از روش توزیع در حلال که در فصل گذشته توضیح داده شد اقدام به تهیه نانوکامپوزیت پلی هیدروکسی بوتیرات هیدروکسی والرات/ هیدروکسی اپتایت شد.علت استفاده از کوپلیمر پلی هیدروکسی بوتیرات/ هیدروکسی والرات ، قابلیت آن در دریافت نانوذرات وتثبیت آنها و نیز خواص مکانیکی بهتر نسبت به پلی هیدروکسی بوتیرات بوده است . کوپلیمر به دست آمده از فرایند بیولوژیکی دارای خلوص نسبتا قابل قبولی بود که آزمایشهای کیفی انجام شده توسط طیف FT- IR و NMR ارائه شده در شکلهای ۳- ۳۷ ،۳- ۳۸ ، ۳-۳۹ و ۳-۴۰ تایید این مسئله می باشد شکل ۳- ۴۱ نیز